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                ELISA試劑盒基本原理
                文章來源:江蘇彩神快3有限公司   添加時間:2018/9/11 9:28:35 點擊率:606

                ELISA是以免疫學反應為基礎,將抗原、牽9體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的◥一種敏感性很高的▓試驗技術。由於抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行,每加入一種試劑孵育後▅,可通過洗滌除去多余的遊離反應物,從而保證試驗結果的特異性與穩定性。在實際應用中,通過不同的設計,具體的︽方法步驟可有多種。即:用於檢測抗體的間接法、用於檢測抗原的雙抗體夾心法以及用於檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭╲法等等。比較常№用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。

                它采用抗原與抗體的特異反應將待測↑物與酶連接,然後通過酶與底物產生卐顏色反應,用於定◤量測定。測定的對象可以是抗體也可以是抗原。

                在這種測定方法中有∞3種必要的試劑:

                1.固相的抗原或抗【體(免疫吸○附劑)

                2.酶標記〖的抗原或抗體(標記物)

                3.酶作¤用的底物(顯色劑)

                測量時,抗原(抗體)先結合⌒ 在固相載體上,但仍保留其免疫活☆性,然後加一種抗體(抗原)與酶結合成的偶聯物(標記物),此偶聯物仍保留其原免疫活性與酶活性,當偶聯※物與固相載體上的抗原(抗體)反應結合後,再加上酶的相應々底物,即起催化水解或氧化還原反應而呈顏色。

                其所生成的顏色深淺與欲測的抗原(抗體)含量成正比。這種有色產物可用肉眼、光學顯微鏡、電子顯微鏡觀察,也可以用分光光度計(酶標儀)加以測定。其方法簡單,方便訊速,特異性強。

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